癌症中的E2F激活因子家族

抑制传动装置痉挛都会造成较高E2F活动态性造成遗传物质生理加成，同时它可能使菱胞内能够耐备受遗传物质生理加成。这可能是某些病原体内对持续性较高水平E2F活动态性的相反。

四、E2Fs在DNA破损加成和菱胞内凋亡里的起到不断提升

E2F活动态性痉挛促凋亡动态在很大持续性上归因于E2F1（似乎较倾斜度相反于菱胞内类型和环境污染）。菱胞内可能对 E2F1 的水平较倾斜度敏感，低水平的则有源动态性 E2F1 倡导菱胞内周期进程，里等水平其都会菱胞内周期停摆，较高水平造成停摆和菱胞内凋亡。其他 E2F 也已被证明了加入DNA破损加成和菱胞内凋亡，包括 E2F2、3、4、7、8（E2f7作为p53小分子，可以抑制起到菱胞内周期E2F靶基因序列的强调，增进或维系 p53 启动的菱胞内周期停摆）。

E2F靶基因序列CHK1 可以通过腺苷恒定 E2F3、E2F7和E2F8 的活动态性。Drosophila melano gaster遗传模型表明，除了其都会典型的凋亡腺苷程序则有，E2F还可以通过掌控加入氧化腺苷和呼吸起到的线粒体相关基因序列的强调来加入菱胞内凋亡。

五、白血病里的非独创E2F动态

E2F动态最常见是与菱胞内周期抑制相关，许多研究报告表明E2F的非独创起到不仅是与白血病较倾斜度相关的增殖抑制。例如，E2F7和E2F8已被证明了通过与缺氧其都会生物体1物理起到恒定甲状腺内皮生长生物体A (VEGFA)的强调来其都会甲状腺生成。白血病小鼠模型里，E2F1和E2F2恒定是对甲状腺生成、菱胞内则有基质彻底改变和病原体内与内皮内之间的基本粒子至关关键的一组基因序列强调。

因此，E2Fs痉挛不仅通过恒定菱胞内周期和基因序列组安全动态性来倡导肿瘤转型的现代过渡阶段，而且还可以促成良动态性肿瘤向恶动态性转移癌的转型。E2F1还通过增强催化反应来恒定癌菱胞内的代谢，并且已被证明了可以恒定神经和脂肪里的氧化代谢基因序列。这些动态有助于病原体内能量代谢的再编程，这是在缺氧和营养缺乏稳定状态下增殖和白血病进展所必须要的。

关于E2F刊发的生信篇名

一、Expression and prognostic role of E2F transcription factors in high-grade glioma(CNS Neurosci Ther; IF:5.2)

全文很最简单都是最基本的生信数据分析：

1、描画E2F表亲强调状况

2、一个大胶质瘤里的预后并能

3、动态数据分析

4、实验验证

二、Bioinformatics Identifification of the Expression and Clinical Signifificance of E2F Family in Endometrial Cancer(Front Genet; IF :4.599)

E2F纯生信篇名，数据分析比上一篇内容多一些，但是没有实验加持：

1、描画E2F表亲强调状况

2、E2Fs相关动态性

3、E2Fs在子宫结节病里的预后并能描画

4、E2Fs性状相似动态性数据分析

5、E2Fs耐药动态性数据分析

6、E2Fs与肝菱胞内的相关动态性数据分析

从以上两篇篇名可以显现出E2F腺苷生物体的生信篇名都是基于E2F腺苷生物体在强调、预后、动态、性状等层面要用了最简单的数据分析。虽然数据分析很最简单，但是从结果看E2F在有所不同的癌型里都发生了显着，篇名影响生物体水平相对来说是不错的。

菱心的读者也应该发现了这两篇篇名其实都并没有牵涉E2F腺苷生物体的靶基因序列，而我们在氛围里也参考了E2F靶基因序列的强调痉挛对于白血病的倡导起到。这个同方向还是大有可为的，感兴趣的赌客赶紧收藏好吧！同时生信人也为没有要用数据分析的赌客推出了E2F腺苷生物体相关的各个同方向的生信数据分析想法，有想法不要错过这个同方向，副推还有最新完全免费的m6A想法记得打卡噢！

引文：

1、The broken cycle: E2F dysfunction in cancer

2、Bioinformatics Identifification of the Expression and Clinical Signifificance of E2F Family in Endometrial Cancer

3、Expression and prognostic role of E2F transcription factors in high-grade glioma

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