崛起血液罕见病产品线，辉瑞54亿美元收购镰状细胞病药物制造商GBT | 前线

作者：医药性健闻

药性学；大 头联合利华(Pfizer)和在世圈内上尿液治疗该公司(Global Blood Therapeutics, Inc.,GBT)宣布，两家该公司就其最终协议，联合利华将入股GBT。

这笔结算借以增加联合利华在稀有哮喘方面的决心。 2022年第二季度,稀有病症领域仅占多数联合利华总收入的3%。 根据结算条款，联合利华将以每股68.5美元的保证金入股GBT的所有流通股，总大型企业重要性约为54亿美元，包括负债和入股的保证金净额。 两家该公司的管理委员会一致准许了这笔结算。

SCD(镰状巨噬细胞病症)是一种终其一生的遗传性尿液哮喘，影响着全世圈内数百万人，主要是南非、南亚和南亚后裔，以诱导性贫血、急性疼痛危象和癫痫终末器官伤害为相似性 。 SCD的并发症开始于学龄前早期，并与寿命变长有关。 Global Blood Therapeutics, Inc.是一家临床过渡阶段的生物药性学该公司，致力于推测、开发和商业治疗情况严重的尿液哮喘的新治疗法。它还提供治疗镰状巨噬细胞病症的制剂药性。该公司于2011年2月末创立，总部位处加州南加州。 GBT2021年营收1.95亿美元，营业利润亏损2.88亿美元，下同亏损3.03亿美元。

GBT该公司开发了Oxbryta(voxelotor)片剂，这是一种直接针对SCD深层次的药性物。 Oxbryta于2019年11月末在美国获得准许，在欧盟、阿联酋、阿曼和英国也获得了准许。 Oxbryta在2021年的净销售量约为1.95亿美元。 联合利华蓝图为了让其在世圈内上和平台，较慢将GBT的技术创新治疗法示范到世圈内上受SCD影响最情况严重的南部。 此外，GBT即将开发GBT021601 (GBT601)，这是一种每日一次的制剂下一代镰状三价(HbS)裂解抑制剂，处于2/3期用药的2期。 GBT601或将成为一类改善诱导和毛细血管截断危象(VOC)频谱的最佳药性物。

GBT的期望都是inclacumab，这是一种靶向p选择素的仁爱化学治疗法，现今即将两项三期临床试验中评估，作为一种潜在的季度治疗，以减少VOCs的频谱，并下降因VOCs而所致的医院再住院率。 GBT601和inclacumab都获得了美国食品和药性物管理局(FDA)的孤儿药性和稀有儿病症用药性豁免。 如果正式获得准许，GBT的输油管和Oxbryta在在世圈内上范围内的最高销售量不太可能超过30亿美元。

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