Nature子刊：引发癌症CRISPR基因编辑的潜在可怕

应主要用途CRISPR / Cas9DNA编辑的DNA替代疗法目前存在于世界各地的各种疾病的乳腺癌里面。新泽西间医院6月27日出版在《Nature Communications》上的一份统计数据警告感叹，CRISPRDNA编辑存在一种潜在的、以前未被推测的险恶。

01 CRISPR的潜在险恶

由新泽西间医院病理学系领导的分析小组首次暗示，该技术可以通过称为逆转录病毒转座的操作过程造成DNA的大里面间体。当DNA里面的断裂不必被修复时，就不必时有发生里面间体，从而允许不匹配的下侧连结。虽然由CRISPR造成的逆转录病毒转座血案并不典型，但它们前提不必引发前列腺癌。

分析管理人员建议将逆向转座飞行测试加到到CRISPR / Cas9编辑系统对的兼容性飞行测试里面。目前的飞行测试技术要么对小段DNA透过测序，以必要在正确的后方加到或删去所需的DNA，要么设计主要用途探测小的DNA里面间体。他们不不必探寻由逆向转换造成的大规模里面间体。

“我们希望我们的分析结果需要帮助应主要用途CRISPR / Cas9的分析管理人员上升抽出飘移元素的核查，”分析管理人员感叹：“CRISPR确实是HIV的游戏规则改变者，因此粗略地知道它的依赖性以必要其兼容性颇为重要。”

02 随机排序

在逆转录病毒转位里面，被称为“飘移元件”的DNA序列从DNA组里面的一个后方飘移到另一个后方。它们应主要用途酶自我复制，DNA双螺旋的两条链在操作过程里面断裂，然后在小溪抽出DNA。这是自然时有发生并且无害的——事实上，在生物操作过程里面，飘移元素（也称为“跳跃DNA”）已经占据了我们DNA组的大约三分之一。但它们也与疾病有关，最主要前列腺癌。

CRISPR也在DNA里面过渡到了双链断裂。分析管理人员暗示，这上升了逆转录病毒转座时有发生的机不必，所致飘移元素抽出CRISPR急于编辑的DNA后方以及一些意想不到的后方。

分析管理人员感叹：“我们在多个细胞会系最主要许多实验者室里面常用的细胞会系里面透过了CRISPRDNA编辑，推测平均逆转录病毒转座率高达5%至6%。”这是一个大大降低的数字，但许多DNA替代疗法都是针对数百万个细胞会的。例如，在肠道疾病里面，CRISPR可主要用途编辑数百万个肠道干细胞会，然后将其重新流向病患体内。要触发肿瘤，有时也许只需要一个很强转座血案的细胞会。

基亚尔强调，这项分析纯粹是商业化的，是在实验者室的细胞会里面完成的，需要确定的是在CRISPRDNA替代疗法的乳腺癌里面逆转录病毒转座的频率。

分析者改进了一个名叫PolyA-seq的现有飞行测试，并建立了实验者系统对来验证它。该飞行测试可识别系统对无关最典型的飘移元件LINE-1的逆转录病毒转座血案。

03 氨基酸编辑更为必要？

分析管理人员还推测，在氨基酸编辑操作过程里面，逆转录病毒转座要罕见得多，这是一种系统对升级，更为粗略的技术，可以在化学方面改变脱氧核糖核酸（C或A）的一个氨基酸，而不不必造成DNA里面的双链断裂。逆转录病毒转座血案在不到0.01%的星期内被探测到。在初始编辑下一阶段也较多于出现，这是一种可以实现目标抽出，删去和12种氨基酸潜在变化的高级技术。

分析证明，与CRISPR / Cas9相对于，氨基酸编辑更为必要，并且出现逆转录病毒转座的概率低。

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