诺瓦瓦克斯向FDA申请批文其拖延已久的传统蛋白质基新冠疫苗

制药Corporation格斯瓦克斯（Novax）周二说明，已向宾夕法尼亚州食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）提交了一份获准，寻求首肯其阻挠已久的RNA基新冠药物。

目前还不清楚如果格斯瓦克斯的药物给予首肯，它将在宾夕法尼亚州体现什么依赖性。联邦当地政府在2020年与该Corporation达成的两项协议中订购了1.1亿剂这种药物，但宾夕法尼亚州那时候有大量其他药物，不需要更多的自给自足。

格斯瓦克斯身兼副总裁斯坦·厄克（Stan Erck）在一份道歉信中说明，该Corporation正在与宾夕法尼亚州当地政府紧密联系，“制定一项计划书，其中都有剂量、生产厂、时间安排，以及正在进行的助推器和小儿科临床试验研究，以支持他们对鼠疫的应付。”

格斯瓦克斯Corporation的药物常用的是一种更有别于的方法，而不是那些研发和首肯速度更快的药物。这不必要观赏那些对药物接种诸如辉瑞（Pfizer-BioNTech）和珀西那（Moderna）Corporation药物按兵不动的人，它们常用的是较新信差RNA应用。NovaxCorporation的电子产品常用了或多或少的颗粒，其中点缀着病毒蛋白，并混搭了一种增强免疫的氧化物，即佐剂。这种药物每星期三周服用两针。

格斯瓦克斯的药物于上次11月在印度尼西亚给予了首次专利权，此后该药物又给予了都有世界卫生组织和欧共体在内的其他监管机构管理机构的专利权。

格斯瓦克斯Corporation的药物被发现可以防范由早期病毒造成了的疾病。该Corporation说明，其药物可以产生针对Omicron变种的免疫反应，但这种保护依赖性有多强还有待观察。

在鼠疫的以前几个月里，格斯瓦克斯的药物是布希当地政府加快药物研发的“宇宙地面部队”（Operation Warp Speed）所选的六种给予贷款的药物之一。但印第安纳州的格斯瓦克斯Corporation（Novax）从未将一种电子产品推向市场，它领先于其他药物研发商。该Corporation苦于提高生产厂能力，并向监管机构管理机构展示其药物的混搭物。

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