辉瑞披露初步试验结果：三剂疫苗对5岁以下幼儿理论上超80%

财联社5年底24日讯（编者 卞纯）宾夕法尼亚州制药商宝洁（Pfizer Inc ．）及其多家公司BioNTech SE周日声称，初步临床检验结果推测，他们的三剂COVID-19疫苗感染在5岁一般而言成年人里面导致了强大的突变当，并且安全性和耐受良好。

这两家新公司声称，他们计划迅速允许当今世界监管独立国家机构批准对这一年龄组的老年人感染疫苗感染，预计将在本周完成向宾夕法尼亚州食品和药物管理局 （FDA）审核数据资料。

此次临床检验的参与者涉及1678名6个年底至5岁一般而言的老年人，他们不能接受的疫苗感染剂量比年龄较大老年人和男同志要小。宝洁和BioNTech在一份新闻稿里面声称，感染三剂的计划（每剂3微克）在5岁一般而言老年人里面导致的突变当与16-25岁不能接受两剂疫苗感染（每剂30微克）的人群类似。

宝洁和BioNTech还声称，对截至4年底29日出院的10例有症状的COVID-19传染病进行的早期研究表明，疫苗感染在5岁一般而言成年人里面的实证为80.3%。

不过，该研究不是结论性的，因为检验计划规定应当根据大概21例传染病数值实证。两家新公司声称，疫苗感染对5岁一般而言成年人的最终疗效数据资料将在达到门槛后暂定。

“研究表明，我们根据耐受数据资料精心选择的3微克低剂的疫苗感染，为成年人提供了对COVID-19病毒性的高素质保护。”BioNTech首席执行官Ugur Sahin在声明里面声称。

宝洁和BioNTech此前已在5岁一般而言成年人背上测试过两剂3微克剂量的疫苗感染，但导致的突变当不期望。检验参与者在第二剂注射后大概两个年底不能接受了第三剂注射。宝洁新公司声称，疫苗感染耐受良好，大多数不良征状是间歇性或里面度的。

FDA将对成年人疫苗感染实验数据资料进行送审

宝洁新公司发布上述数据资料数小时后，FDA宣告其独立国家疫苗感染研究员一个委员会将于6年底15日开会，送审宝洁和Moderna疫苗感染对成年人的实证数据资料，为这些疫苗感染在来年夏初获得即刻使用专利权打下基础。

宝洁的的公司Moderna来年4年底底已向FDA获准即刻使用其新冠疫苗感染，应用于6个年底至5岁的老年人。

Moderna在3年底发布的检验数据资料推测，其疫苗感染是安全的，在成年人里面导致的突变当与男同志相似。该新公司称，两针25微克的疫苗感染对卫生保健2至5岁老年人的染病约有37%的效用，对6个年底至2岁的老年人有51%的效用。

5岁一般而言的老年人是宾夕法尼亚州唯一还未获准感染疫苗感染的群体。根据宾夕法尼亚州疾病控制和卫生保健里面心（CDC）的数据资料，在严寒大规模的奥密克戎染病浪潮里面，5岁一般而言老年人康复的%-是VL染病传染病激增时期的五倍。截至2年底，大约75%的11岁一般而言老年人染病了新冠。

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